UE firma contrato con AstraZeneca para compra de vacunas contra el covid-19
La Comisión Europea firmó un contrato a nombre de los estados de la Unión Europea con el laboratorio para el suministro de 300 millones de dosis de su vacuna contra el covid-19.
Por: Redacción | Foto: Archivo
La Comisión Europea (CE) cerró el ”primer contrato” de compra de la vacuna contra el covid-19 con el laboratorio farmacéutico británico AstraZeneca, que le garantizará el acceso a al menos 300 millones de dosis, informó el Ejecutivo comunitario en un comunicado.
El acuerdo, que abre la puerta a la adquisición de 100 millones de dosis adicionales, se firma en nombre de los Estados miembros y distribuiría las dosis de forma proporcional en función de la población de cada nación.
Ambas partes ya había puesto sobre la mesa las bases del contrato el pasado 14 de agosto, mientras Bruselas avanza también en paralelo con preacuerdos de compra con las farmacéuticas Sanofi, Johnson&Johnson, Curevac y Moderna.
Para la presidenta de la Comisión, Ursula von der Leyen, este pacto “es un paso importante” para asegurar la llegada del fármaco a la ciudadanía europea dentro de un marco de “acceso universal y equitativo”.
“Queremos enriquecer nuestra cartera de posibles vacunas firmando contratos con otras compañías farmacéuticas y colaborando con nuestros socios internacionales”, señaló.
El contrato prevé que los estados puedan “puedan indemnizar al fabricante en determinadas condiciones” a fin de compensar el “elevado riesgo” asumido por la compañía a raíz de la rápida y masiva fabricación prevista para la vacuna.
La Comisión Europea aseguró que, junto a los gobiernos y la Agencia Europea del Medicamento, “usarán flexibilidades que ya existen en el marco regulatorio europeo para acelerar la autorización y disponibilidad de vacunas exitosas contra el covid-19, mientras se mantienen los estándares de calidad, seguridad y eficacia”.
En estos momentos, el proyecto de vacuna contra el covid-19 de AztraZeneca continúa avanzando en colaboración con la universidad de Universidad de Oxford y se encuentra en un ensayo clínico de la fase I.